阿比特龙治疗前列腺癌的研究 前列腺癌是比较常见的男科肿瘤,对男性朋友的危害是比较大的,及时治疗是非常重要的。阿比特龙是治疗前列腺癌的药物,研究表明,治疗效果显著。下面,海得康阿比特龙直邮网小编带大家了解下相关的介绍。
根据世界人口组织2011年的抽样统计调查结果,全球男性因前列腺癌被夺去生命的约70万人,占全球同年男性死亡人数的28%,成为男性癌症死因的第二位(仅次于肺癌),主要死因是病灶转移。虽然美国和中国的前列腺癌发病率差异显著(高达78倍),但是前列腺癌死亡率的差别要小得多(16倍)。
由于PSA筛查和治疗手段的进步,1998-2002年美国的前列腺癌死亡率为30.3/10万,并且仍处在下降趋势中。而亚洲地区的死亡率变化趋势和发病率变化相接近,1978年至1997年新加坡华人的前列腺癌死亡率增加了173.7%。
醋酸阿比特龙(Abiraterone Acetate),是一种口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂,可抑制睾丸、肾上腺和肿瘤中的睾酮合成,使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降,利于肿瘤萎缩,提高总体生存期,延长影像学无进展生存期,缓解骨转移并发症,改善生命质量。
阿比特龙首次于2011年4月28日获得美国FDA上市批准,用于和泼尼松或泼尼松龙联合治疗雄激素去势疗法和多西他赛化疗失败患者的去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)。之后又于2012年12月10日批准扩大适应症人群,用于去势抵抗性晚期转移性前列腺癌的治疗。在我国批准的适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)”。
醋酸阿比特龙是阿比特龙的前体药,在体内迅速转化为阿比特龙,后者是CYP17(17α-羟化酶和C17,20-裂解酶)的选择性、不可逆甾体类抑制剂,通过抑制酶活性从而阻止睾丸、肾上腺和肿瘤中的睾酮合成。
支持阿比特龙被FDA审批通过的全球注册临床研究有COU-AA-301和COU-AA-302。在我国注册上市的主要临床数据来自一项亚洲区域国际多中心Ⅲ期研究ABI-PRO-3002、一项在中国患者进行的多中心研究ABI-PRO-3001以及一项在中国健康志愿者进行的药代动力学研究ABI-PRO-1016。基于这些临床研究的结果,本品与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者安全性和有效性依据较为充分。
上述内容就是阿比特龙治疗前列腺癌的研究,可以了解到阿比特龙是一款比较好的药物,对国内患者也适用,因此,患者朋友可以根据病情选择使用,有想要购买该药的患者可以联系海得康。
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